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藥學(xué)畢業(yè)論文

當(dāng)代藥劑學(xué)的發(fā)展

時間:2022-10-07 20:04:28 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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當(dāng)代藥劑學(xué)的發(fā)展

  當(dāng)代藥劑學(xué)的發(fā)展【1】

  【關(guān)鍵詞】 當(dāng)代;藥劑學(xué);發(fā)展

  隨著我國社會主義經(jīng)濟的不斷發(fā)展,我國的藥劑學(xué)事業(yè)也在不斷發(fā)展和完善。

  藥劑學(xué),指的是研究藥物配制的相關(guān)理論、生產(chǎn)技術(shù)以及對于質(zhì)量控制等相關(guān)內(nèi)容的綜合性應(yīng)用的技術(shù)學(xué)科。

  由于方劑調(diào)配和制劑制備的原理和技術(shù)操作基本相同,因此,將兩部分合在一起論述的學(xué)科,被稱之為藥劑學(xué)。

  藥劑學(xué)的基本任務(wù)指的是研究將藥物制成合適的劑型,保證以優(yōu)良質(zhì)量的制劑來滿足社會醫(yī)療衛(wèi)生工作的需要。

  現(xiàn)代藥劑學(xué)已經(jīng)有了很大規(guī)模的發(fā)展,其中包括了物理藥劑學(xué)和生物藥劑學(xué)等。

  近幾年來,我國的現(xiàn)代藥劑學(xué)發(fā)展迅速,新型制劑技術(shù)更是得到了迅猛發(fā)展。

  尤其是生物醫(yī)學(xué)科學(xué)的進步,使各學(xué)科之間相互滲透,互相融入,起到了促進發(fā)展的作用。

  我國的藥劑學(xué)在國際上也處于領(lǐng)先地位,雖然存在著一些問題,但在我國科研人員的共同努力下,問題在一步步的解決。

  就目前來說,主要問題有:藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論研究還不夠完善,藥用制劑的新技術(shù)研究和新工藝創(chuàng)造的應(yīng)用還存在著一些不足之處;藥用輔料工業(yè)相對比較落后,我國還沒有專業(yè)的輔料工業(yè);藥用制劑的科研隊伍基礎(chǔ)研究薄弱、隊伍分散且不穩(wěn)定、設(shè)備陳舊、經(jīng)費缺乏及學(xué)術(shù)交流少、知識更新慢等問題。

  綜上所述,這些就導(dǎo)致了我國的藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論研究水平與國際上的發(fā)達國家存在這一些差距。

  尤其是我國在創(chuàng)新上缺少主動性和積極性,原始創(chuàng)新太少。

  下面簡要介紹下我國藥劑學(xué)的一些技術(shù)發(fā)展。

  1 固體分散技術(shù)

  1.1 隨著我國經(jīng)濟的不斷發(fā)展,我國的藥學(xué)發(fā)展更加注重為國家經(jīng)濟建設(shè)服務(wù)。

  近幾年我國的藥品安全性問題越來越多地引起全社會和其他國家的的關(guān)注和重視,藥品不良反應(yīng)病例報告數(shù)量和質(zhì)量逐年成增加趨勢,因此,我國加快了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息化建設(shè),在此基礎(chǔ)上,我們建立了全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息的通報制度,只要出現(xiàn)藥品不良信息反應(yīng),立即進行通報,把藥品對人類的不良反應(yīng)減少到最低,以適應(yīng)我國社會的發(fā)展和群眾的身體健康。

  1.2 我國已經(jīng)開始大力提倡全程化藥學(xué)服務(wù)實踐,深入開展醫(yī)院臨床藥學(xué)工作,把這項工作當(dāng)做日常工作進一步深入開展,建立健全醫(yī)院藥學(xué)信息系統(tǒng)建設(shè),使藥學(xué)服務(wù)信息化和智能化的進程加快腳步。

  首先,加快我國中藥工業(yè)的現(xiàn)代化腳步,使中藥制藥工程在全國形成了廣泛的技術(shù)協(xié)作網(wǎng)絡(luò),在全國先后建立了國家級中藥工程技術(shù)中心、中試基地等相關(guān)機構(gòu)。

  在此基礎(chǔ)上,我國的一些中藥工業(yè)基礎(chǔ)研究取得了豐厚的成果,生化與生物技術(shù)藥物學(xué)科得到了進一步的發(fā)展,增強了享有自主知識產(chǎn)權(quán)的新生化與生物技術(shù)藥物的能力,并取得了一系列國際上的成功。

  藥劑學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等各學(xué)科間互相滲透、互相融合,藥物化學(xué)領(lǐng)域出現(xiàn)了新的領(lǐng)軍人物和團隊。

  藥物分析技術(shù)在研究過程中發(fā)揮了他的重要作用。

  高內(nèi)涵和高通量活性篩選技術(shù)在國內(nèi)也已經(jīng)作為活性天然產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)的重要手段。

  在臨床醫(yī)學(xué)上,很多藥物本身存在一些缺點,例如:有些藥物難以快速溶解,口服生物利用度低,再加上藥物本身對病人有刺激性,因此很大程度上很難被臨床接受,病人接受度不高。

  在我國科研隊伍的研究下,我們將難溶性藥物分散在一種或兩種無生物活性載體中得到藥物—載體的固體分散體,即改善了上述的問題,再臨床上得到了良好的口碑。

  1.3 近幾年,我國的藥學(xué)學(xué)科發(fā)展相比過去,的確取得了一些新的進展與成果,但是從國際整體上來看,我國在創(chuàng)新藥物研發(fā)方面與發(fā)達國家還有很大差距,與國際先進水平相比,還達不到國際標準,更是落后于發(fā)達國家。

  新藥品的管理監(jiān)督體制還沒有嚴格建立,用藥的不良反應(yīng)在社會上普遍存在,但是卻沒有專門的部門對此進行監(jiān)督與改良,藥品不良反應(yīng)瞞報、漏報現(xiàn)象普遍存在,個別人為了自己的利益導(dǎo)致大量禁止個人銷售的藥品在社會上廣泛存在。

  針對這些現(xiàn)象,我們只有增大科研經(jīng)費的投入,創(chuàng)新科研管理體制,制定相關(guān)的法律法規(guī),才能使我國的藥學(xué)研究長足發(fā)展,趕超西方發(fā)達國家,為人類緩解病痛。

  2 脂質(zhì)體技術(shù)

  脂質(zhì)體是指卵磷脂分散在水中,形成單層或多層雙層磷脂膜的囊泡,分別稱為單室脂質(zhì)或多室脂質(zhì)體。

  脂質(zhì)體的作用很大,他作為藥物載體,具備了降低毒性、靶向性、長循環(huán)作用、保護被包封藥物等優(yōu)點。

  但其中也存在著一些風(fēng)險,只有穩(wěn)定的脂質(zhì)體促進藥物吸收,降低副作用。

  3 乳化技術(shù)

  近幾年來,我國的乳化技術(shù)取得了一些新的成果。

  高壓乳勻機得到普遍應(yīng)用。

  隨著他的廣泛應(yīng)用以及新型的乳化劑、助乳化劑的問世,我國的乳化技術(shù)發(fā)展迅速,我國的藥學(xué)工作者這方面的研究取得了長足發(fā)展。

  微乳由油、水、乳化劑和助乳化劑四部分組成,并且乳化劑用量比較大,一般比例為用油量的百分之二十至百分之三十。

  它可增大一些難溶于水的藥物的溶解度,提高易水解藥物的穩(wěn)定性。

  4 微囊微球技術(shù)

  微囊化劑型可使液體藥物固體化,緩控釋藥物靶向化,掩蓋藥物的不良氣味,在臨床上提高了藥物的使用度,并且提高藥物的穩(wěn)定性,提高依從性和固體化。

  這個技術(shù)的研究和發(fā)展給臨床醫(yī)學(xué)帶來了新的發(fā)展前景。

  5 包合技術(shù)

  在我國的藥劑學(xué)中,包合技術(shù)主要指的是主分子和客分子進行包合作用時,互相間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),也不存在離子鍵、共價鍵等化學(xué)鍵作用,僅僅是物理過程。

  包合技術(shù)的發(fā)展是我國藥學(xué)領(lǐng)域的一項重要突破。

  他主要是采用環(huán)糊精為包合材料,這個技術(shù)特別適用于中西藥制劑的研究和發(fā)展。

  該技術(shù)可顯著改變藥物理化性質(zhì),在促進藥物穩(wěn)定性、增加難溶性藥物溶解度和生物利用度上有著顯著的作用,他也有降低藥物副作用和刺激性的特點,并且有著防止揮發(fā)性藥物的揮發(fā)等優(yōu)點,目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用到各項領(lǐng)域。

  現(xiàn)代藥劑學(xué)的發(fā)展及我國藥劑學(xué)的發(fā)展【2】

  【摘要】藥劑學(xué)是研究藥物配制理論、生產(chǎn)技術(shù)以及質(zhì)量控制等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。

  本文綜述了近年來國內(nèi)外在現(xiàn)代藥劑學(xué)研究領(lǐng)域中取得的新進展。

  藥劑學(xué)從50年代以前的調(diào)劑學(xué)進入到藥劑科學(xué)的新時代,使制劑產(chǎn)品從傳統(tǒng)經(jīng)驗工藝階段上升到科學(xué)制藥水平,又在有關(guān)學(xué)科的相互滲透下逐步形成為醫(yī)學(xué)系統(tǒng)工程的重要組成部分。

  我國藥劑學(xué)已從單純的技術(shù)型學(xué)科向理論和應(yīng)用相結(jié)合的綜合性學(xué)科發(fā)展,與發(fā)達國家的差距正在縮小,但是,我們同時應(yīng)清醒地認識到,我國的藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論研究有待加強,應(yīng)結(jié)合我國實際情況,從基礎(chǔ)研究入手。

  【關(guān)鍵詞】藥劑學(xué);現(xiàn)代藥劑學(xué);新技術(shù);基礎(chǔ)研究

  1藥劑學(xué)概念

  藥劑學(xué)是研究藥物配制理論、生產(chǎn)技術(shù)以及質(zhì)量控制等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。

  其基本任務(wù)是研究將藥物制成適宜的劑型,保證以質(zhì)量優(yōu)良的制劑滿足醫(yī)療衛(wèi)生工作的需要。

  由于方劑調(diào)配和制劑制備的原理和技術(shù)操作大致相同,將兩部分合在一起論述的學(xué)科,稱藥劑學(xué)。

  現(xiàn)代藥劑學(xué)有很大發(fā)展,還包括生物藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)等。

  藥劑學(xué)是研究藥物劑型及制劑的一門綜合性學(xué)科,其研究內(nèi)容主要包括:劑型的基礎(chǔ)理論、制劑的生產(chǎn)技術(shù)、產(chǎn)品的質(zhì)量控制以及臨床的合理應(yīng)用,研究、設(shè)計和開發(fā)藥物新劑型及新制劑是其核心內(nèi)容。

  20世紀90年代以來,隨著高分子材料學(xué)、分子藥理學(xué)、生物藥物分析、細胞藥物化學(xué)、藥物分子傳遞學(xué)及系統(tǒng)工程學(xué)等學(xué)科的發(fā)展、滲入以及新技術(shù)的不斷涌現(xiàn),藥物劑型和制劑研究已進入藥物傳遞系統(tǒng)(drug delivery system,DDS)時代,緩控釋、透皮、靶向、大分子藥物給藥系統(tǒng)及基因轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)已逐漸成為其發(fā)展主流。

  2現(xiàn)代藥劑學(xué)的發(fā)展

  在現(xiàn)代藥劑學(xué)的發(fā)展中,首先對藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論方面的研究,有較大提高,回溯到50年代中,藥劑學(xué)原來分為調(diào)劑學(xué)與制劑學(xué),自從60年代以來,由于對藥物制劑在體內(nèi)的生物效應(yīng)有了新的認識,改變了過去的“化學(xué)結(jié)構(gòu)唯一決定藥效論”的片面看法。

  而進一步認識到藥物的劑型在一定條件下能較大程度地改變經(jīng)效,這就是生物藥劑學(xué)的觀點。

  隨著生物利用度理論的深入研究,進一步明確如何通過劑型選擇、處方設(shè)計及工藝改革來影響藥物從劑型中釋放出來的速率,即改善藥物的溶出和吸收,以提高藥物制劑的生物利用度,使藥物在體內(nèi)發(fā)揮充分療效。

  其次在新劑型的研究方面,近年來著重研控制釋放的種種劑型以達到緩釋、恒釋的目的,或探索靶向輸送的各種劑型以及使藥物引向病變部位達到較高的濃度,避免或減少藥物對正常器官和組織的毒副作用。

  前者如緩釋性眼用膜劑、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(TTS)、子宮內(nèi)給藥器及滲透泵控釋片等;后者主要用于抗癌的各種新劑型如靜脈乳、脂質(zhì)體、磁性微球等。

  90年代中期,從發(fā)展趨向可以預(yù)計化藥物劑型號和制劑研究將進一步深入藥物傳遞系統(tǒng)(DDS)時代。

  在藥物制劑生產(chǎn)的技術(shù)方面,近年來應(yīng)用了不少新工藝和新技術(shù)。

  例如,在片劑生產(chǎn)中應(yīng)用了靜電溶液包衣工藝以及快速包衣鍋的革新,改革了傳統(tǒng)的糖衣操作,又有采用靜電干粉包衣法以革除了過去用溶劑包衣的舊方法。

  又如國內(nèi)某些藥廠還成功地探索應(yīng)用程序控制噴霧包衣裝置。

  對片劑新輔料的尋找近幾年來也獲得了不少進展,如國內(nèi)已開發(fā)的有羥丙甲纖維素(HPMC)、低取代羥丙纖維素(LS-HPC)用粘合劑和崩解劑,丙烯樹脂系列用作薄膜包衣材料,羧甲基淀粉鈉用崩解劑等。

  設(shè)備方面有混合、制控、干燥一次打哈哈和完成的定型因以及每小時可壓300萬片的高速壓片機用等等。

  在注射劑量的生產(chǎn)技術(shù)與研究方面的進展,主要體現(xiàn)在品種大量增加,例如近20年來,在輸液制劑方面,除了原有品種外,尚出現(xiàn)了復(fù)方氨基酸注射液和靜脈用脂肪乳劑等新品種,這為臨床開展全靜脈營養(yǎng)提供了有利條件。

  在溶劑(注射用水與非水性溶劑)及附加劑(助溶劑、增溶劑、抗氧劑、抑菌劑等)的選擇以及新工藝、新技術(shù)的應(yīng)用方面也有不少新的進展,從面大大提高了產(chǎn)品質(zhì)量。

  在注射劑工藝設(shè)備方面,有層流式高效空氣凈化操作臺、全自動洗瓶菌機、全自動蒸氣高壓滅菌設(shè)備以及輻射滅菌、靜電濾過除菌設(shè)備等采用。

  此外,如微孔慮膜在注射液濾過操作中的使用,終端濾器在輸液中的應(yīng)用以及遠紅外錢滅菌干燥機對注射劑玻璃容器的處理等等。

  對制劑質(zhì)量控制方面,目前各國藥典都設(shè)計了新的檢驗裝置用于制劑質(zhì)量檢查。

  例如對片劑、膠囊劑等本劑型的生物利用度采用深出速率測定儀以測出藥物的溶出度作為控制生物利用度的體外指標。

  又如注射劑的熱源檢查,除了家兔法以外尚可采用細菌內(nèi)毒素檢查法這一新的檢驗技術(shù)。

  對注射液的澄明度檢查儀方面有光電自動燈檢機、庫爾特計數(shù)器、激光燈檢機、微粒分析儀及國產(chǎn)QX―3―1型細胞計數(shù)器等,均已開始使用。

  我國近幾年來,由于堅持中西醫(yī)藥結(jié)合的方面,運用了現(xiàn)代科學(xué)知識和方法,配合臨床實踐,積極開展中藥劑型的研究和改進工作,取得了一些成績,從而進一步豐富了藥劑學(xué)的內(nèi)容。

  綜上所述,藥劑學(xué)從50年代以前的調(diào)劑學(xué)進入到藥劑科學(xué)的新時代,使制劑產(chǎn)品從傳統(tǒng)經(jīng)驗工藝階段上升到科學(xué)制藥水平,又在有關(guān)學(xué)科的相互滲透下逐步形成為醫(yī)學(xué)系統(tǒng)工程的重要組成部分,所以現(xiàn)在的藥劑量學(xué)的含義應(yīng)該是:研究藥物傳遞系統(tǒng)的設(shè)計、組制、評價和應(yīng)用的綜合應(yīng)用科學(xué)。

  它的基礎(chǔ)是特理化學(xué)、化學(xué)、數(shù)學(xué),計算機學(xué)與生命科學(xué),涉及的領(lǐng)域從藥物本身分子理論性質(zhì)到分子與機體細胞的關(guān)系,以及影響藥物傳遞和治療的生理過程與機制,目的是為了創(chuàng)造用最少量的藥物提供最大的療效和最小副作用的適用性強的藥物傳遞系統(tǒng)。

  3我國藥劑學(xué)創(chuàng)新和發(fā)展應(yīng)結(jié)合實際情況

  目前,我國藥劑學(xué)已從單純的技術(shù)型學(xué)科向理論和應(yīng)用相結(jié)合的綜合性學(xué)科發(fā)展,與發(fā)達國家的差距正在縮小,特別是在靶向給藥系統(tǒng)、透皮給藥系統(tǒng)、中藥新劑型、片劑成型理論、藥物制劑穩(wěn)定性理論和方法等研究方面取得了較大的進展,在靶向給藥系統(tǒng)研究方面形成了一定優(yōu)勢。

  但是,我們同時應(yīng)清醒地認識到,我國的藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論研究有待加強,如制劑中藥物釋放的理論、新型給藥系統(tǒng)體內(nèi)代謝動力學(xué)模型理論等的研究還幾乎沒有涉及;藥物制劑新技術(shù)和新工藝的應(yīng)用基礎(chǔ)研究也進行甚少;在藥用新輔料和我國目前生產(chǎn)的藥用輔料的質(zhì)量提高研究方面也大大落后。

  我國藥劑學(xué)研究的基礎(chǔ)不扎實,這就形成了我國藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論研究水平、制劑工藝水平和藥物制劑質(zhì)量與發(fā)達國家的差距。

  因此,我國藥劑學(xué)創(chuàng)新和發(fā)展,應(yīng)結(jié)合我國實際情況,從基礎(chǔ)研究入手。

  在以后的時期,我國應(yīng)加強藥物釋放的理論和給藥系統(tǒng)體內(nèi)代謝動力模型理論的研究,特別是靶向給藥系統(tǒng)藥物代謝動力學(xué)模型的研究;現(xiàn)代制劑新技術(shù)、新工藝和新輔料的應(yīng)用研究,如片劑包薄膜衣工藝技術(shù)、新型透皮吸收促進劑、抗吸濕性強的填充劑、生物粘附劑等的研究;中藥制劑的現(xiàn)代化研究,如中藥液體制劑的純化和穩(wěn)定化、中藥固體制劑降低吸濕性的理論和方法、中藥制劑體內(nèi)代謝規(guī)律和評價、中藥新型給藥系統(tǒng)等的研究等,都需要藥物釋放、給藥及代謝模型的支持。

  將這一系列基礎(chǔ)模型理論研究將會推動藥劑學(xué)研究的創(chuàng)新。

  只要進一步加強藥劑學(xué)基礎(chǔ)和應(yīng)用基礎(chǔ)研究,應(yīng)用多學(xué)科的合作的方式,我國藥劑學(xué)研究就能夠逐步趕上或在某些方面超過發(fā)達國家的水平,為我國的科技進步、新藥的發(fā)展和制藥企業(yè)更好地參與國際競爭做出貢獻。

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