- 相關(guān)推薦
中藥技術(shù)員求職簡(jiǎn)歷模板
藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)的同學(xué)在求職時(shí)都想應(yīng)聘中藥技術(shù)員，下面小編為大家整理了一篇關(guān)于中藥技術(shù)員的求職簡(jiǎn)歷模板，僅供大家參考。
姓名：應(yīng)屆畢業(yè)生
目前所在： 廣州 年 齡： 30
戶口所在： 江門(mén) 國(guó) 籍： 中國(guó)
婚姻狀況： 已婚 民 族： 漢族
培訓(xùn)認(rèn)證： 未參加 身 高： 172 cm
誠(chéng)信徽章： 未申請(qǐng) 體 重： 55 kg
求職意向
人才類(lèi)型： 普通求職
應(yīng)聘職位： 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員：，藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理：，醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員：
工作年限： 6 職 稱(chēng)： 無(wú)職稱(chēng)
求職類(lèi)型： 全職 可到職日期： 隨時(shí)
月薪要求： 5000--8000 希望工作地區(qū)： 廣東省,廣州,佛山
工作經(jīng)歷
廣東一方制藥有限公司 起止年月：2008-04 ～ 2011-03
公司性質(zhì)： 民營(yíng)企業(yè) 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
擔(dān)任職位： 中藥技術(shù)員
工作描述： 工作期間，主要負(fù)責(zé)OEM、海外部訂單研發(fā)、生產(chǎn)跟進(jìn)工作;承擔(dān)新產(chǎn)品(食品、保健食品)研發(fā)工作，包括配方的設(shè)計(jì)、小試、生產(chǎn)中試，產(chǎn)品工藝及標(biāo)準(zhǔn)資料編制，申報(bào)資料整理等相關(guān)工作。熟悉中藥材提取、濃縮、噴霧干燥、干法制粒等多項(xiàng)技術(shù)。對(duì)產(chǎn)品的色、香、味有一定的見(jiàn)解，曾多次參與國(guó)內(nèi)外大型企業(yè)對(duì)產(chǎn)品研發(fā)工作。對(duì)食品安全有一定的見(jiàn)解。
教育背景
畢業(yè)院校： 廣東藥學(xué)院
最高學(xué)歷： 本科 獲得學(xué)位: 畢業(yè)日期： 2005-07
專(zhuān) 業(yè) 一： 藥學(xué)(中藥方向) 專(zhuān) 業(yè) 二：
起始年月 終止年月 學(xué)校(機(jī)構(gòu)) 所學(xué)專(zhuān)業(yè) 獲得證書(shū) 證書(shū)編號(hào)
語(yǔ)言能力
外語(yǔ)： 英語(yǔ) 一般 粵語(yǔ)水平： 良好
其它外語(yǔ)能力：
國(guó)語(yǔ)水平： 一般
工作能力及其他專(zhuān)長(zhǎng)
2005-07-01~2006-11 廣州羊城獸藥廠 ,質(zhì)量部QA 負(fù)責(zé)粉散劑、預(yù)混劑、消毒劑四個(gè)劑型GMP審報(bào)工作，全程參與GMP審報(bào)。編寫(xiě)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)TS、檢驗(yàn)操作操程SOP、及產(chǎn)品質(zhì)量檔案等相關(guān)的質(zhì)量部軟件。后擔(dān)任生產(chǎn)部主管，負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)上的管理工作、GMP驗(yàn)收、生產(chǎn)部員工的培訓(xùn)、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝完善.
2006年11月-2008年03月,廣東新南方青蒿藥業(yè)有限公司,職務(wù)GMP審報(bào)專(zhuān)員,負(fù)責(zé)藥品(劑型:中藥提取車(chē)間、顆粒劑、片劑、膠囊、口服液、青蒿素原料藥車(chē)間)生產(chǎn)許可證及GMP審報(bào)認(rèn)證的相關(guān)資料整理，后任驗(yàn)證管理員，負(fù)責(zé)起草各系統(tǒng)(公用系統(tǒng)、質(zhì)量檢驗(yàn)系統(tǒng)、生產(chǎn)工藝、設(shè)備等)驗(yàn)證方案，并組織各部門(mén)人員參與實(shí)施及對(duì)驗(yàn)證過(guò)程進(jìn)行全程跟蹤、對(duì)驗(yàn)證的數(shù)據(jù)及結(jié)果進(jìn)行分析，保證驗(yàn)證按GMP要求進(jìn)行。
詳細(xì)個(gè)人自傳
1、具備一定的管理、組織和協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)合作精神。
2、愛(ài)崗敬業(yè)，上進(jìn)心強(qiáng)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，富有挑戰(zhàn)敢于創(chuàng)新的精神。善于通過(guò)多種途徑不斷學(xué)習(xí)更新、提高自已。培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度及解決問(wèn)題的能力及有較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)。
3、熟悉GMP軟件、熟悉口服液、膠囊劑、顆粒劑、片劑等相關(guān)劑型的生產(chǎn)工藝流程及生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制要點(diǎn)及相關(guān)的檢測(cè)項(xiàng)目，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題有一定的解決能力。
4.熟悉國(guó)家藥品法規(guī)制度.
【中藥技術(shù)員求職簡(jiǎn)歷】相關(guān)文章：
中藥求職簡(jiǎn)歷10-05
中藥學(xué)求職簡(jiǎn)歷10-06
中藥購(gòu)銷(xiāo)員求職簡(jiǎn)歷10-26
中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)個(gè)人求職簡(jiǎn)歷范文10-07
設(shè)備技術(shù)員求職簡(jiǎn)歷模板10-08
探礦技術(shù)員個(gè)人求職簡(jiǎn)歷模板10-26
中藥制藥個(gè)人簡(jiǎn)歷10-26
中藥學(xué)簡(jiǎn)歷模板10-26